最新刊期
      2020 年 第 41 卷 1 期
      • 赵伟
        2020, 41(1)
        摘要：TANK结合激酶1（TBK1）在抗病毒固有免疫信号通路中起关键的枢纽作用。一方面，TBK1可接受来自于多种模式识别受体（PRR）的活化信号；另一方面，活化的TBK1作为激酶，可对转录因子IRF3/IRF7等底物进行磷酸化修饰，开启抗病毒固有免疫反应。本文综述了TBK1参与的抗病毒固有免疫信号通路，及其表达与活化的调节机制。  
        关键词：固有免疫;抗病毒免疫   
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        发布时间：2023-12-12
      • 江振友
        2020, 41(1)
        摘要：抗肿瘤靶向治疗（“targeted” cancer therapies）是在特异性靶向工具的引导下，小分子药物或抗体自身对肿瘤细胞及其微环境的攻击或激活机体免疫反应。靶向治疗的飞速发展使特异性抗肿瘤治疗得以实现，朝着治疗肿瘤的终极目标——“有效杀伤肿瘤且不伤害正常组织”又迈进了一大步。本文就肿瘤靶向治疗的相关内容，肿瘤相关抗原、抗体、靶向策略等近年来的发展进程进行回顾，并结合本团队的研究内容对该领域的研究做详细的阐述。  
        关键词：靶向治疗;肿瘤;抗体   
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        发布时间：2023-12-12
      • 张萍
        2020, 41(1)
        摘要：近年来，登革病毒在全球热带与亚热带地区暴发流行，感染例数居高不下，严重危害了公共卫生安全。在登革病毒感染后，宿主细胞迅速激活多条信号通路，以应对和抵御病毒的入侵；另一方面，登革病毒演化出多种逃逸、拮抗甚至利用细胞应答的策略。本综述简要综述了登革病毒的分子生物学，以及细胞抗病毒的应答（包括固有免疫应答、适应性免疫应答、细胞死亡、自噬、未折叠蛋白反应、应激颗粒形成）的研究现状。  
        关键词：细胞应答;固有免疫;适应性免疫应答;细胞死亡;非折叠蛋白反应;自噬;应激颗粒   
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        发布时间：2023-12-12
      • 牟永告
        2020, 41(1)
        摘要：神经胶质瘤是中枢神经系统中最常见的原发肿瘤，其中过半数是WHOIV级的胶质母细胞瘤，即使接受包括了手术、同步放化疗及辅助化疗的治疗，其中位生寸期仍只有14.2个月。免疫抑制是恶性胶质瘤的重要特征，逆转免疫抑制的免疫治疗仍然是近年来最有希望提高胶质瘤患者治疗效果的方式。本文综述了胶质瘤的免疫治疗进展，以及胶质瘤微环境中调节性T细胞（Treg）与糖皮质激素诱导的肿瘤坏死因子受体（GITR）的研究进展，希望为恶性胶质瘤的免疫治疗提供新的研究思路。  
        关键词：胶质瘤;微环境;调节性T细胞;糖皮质激素诱导的肿瘤坏死因子受体   
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        发布时间：2023-12-12
      • 吴健锋
        2020, 41(1)
        摘要：脓毒症是宿主对感染反应失调导致危及生命的器官功能障碍，是重症病人主要的死亡原因。脓毒症确切的发病机制不明，免疫抑制可能是主要的致病因素之一。免疫抑制导致脓毒症患者无法抵抗原发性细菌感染和容易发生继发感染，造成脓毒症患者住院时间延长和死亡增加，识别免疫功能抑制并给予干预将会使这部分患者获益。本文通过临床高危群体筛查和特征性免疫标志物检测两个角度帮助临床医生识别免疫抑制的患者，并介绍目前已经进入临床或临床试验阶段的免疫增强的药物。  
        关键词：脓毒症;免疫抑制;免疫治疗   
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        发布时间：2023-12-12
      • 段亚妮,木拉提·阿比来列提,朱雁秋,唐镭蕾,朱俊颖,覃杰
        2020, 41(1)
        摘要：【目的】探讨lncRNA Xist在大鼠骨髓间充质干细胞（BMSC）增殖和迁移中的作用及其可能机制。【方法】取3周龄的雌性SD大鼠的股骨和胫骨，分离BMSC细胞，体外培养并鉴定。设计并筛选对lncRNA Xist沉默效率高的siRNA；利用Lipo2000分别将si-Xist和si-NC转染入实验组（si-Xist组）和对照组（si-NC组）BMSC中。CCK-8实验检测各组BMSC增殖能力。划痕及Transwell迁移实验检测各组BMSC横向和纵向迁移能力。qPCR验证lncRNA Xist的沉默效率及检测各组BMSC中SDF-1和CXCR4mRNA水平的相对表达量；western blot检测各组BMSC中CXCR4蛋白水平的相对表达量。【结果】BMSC第3代细胞呈梭状、漩涡状生长，流式细胞术示CD11b（-）、CD34（-）、CD45（-）、CD44（+）、CD90（+）、CD105（+）。使用siRNA干扰BMSC中lncRNA Xist的表达，三条siRNA沉默效率分别为67.92%、68.72%、98.32%。CCK-8实验证明，12h时两组间OD450差异无统计学意义（P>0.05），而在24h和48h时，si-Xist组OD450均低于si-NC组（P<0.001、P<0.01）。划痕实验显示，si-Xist组伤口愈合百分比低于si-NC组（P<0.05）；Transwell迁移实验显示，si-Xist组6h迁移细胞数低于si-NC组（P<0.001）。qPCR实验证明，在mRNA水平，si-Xist组CXCR4相对表达量低于si-NC组（P<0.05），而SDF-1在两组间差异无统计学意义（P>0.05）；Western blot实验证实，在蛋白水平，si-Xist组CXCR4相对表达量低于si-NC组（P<0.05）。【结论】LncRNA Xist通过调控CXCR4的表达，提高大鼠BMSC的增殖、迁移能力。  
        关键词：长链非编码RNA;染色体失活特异转录本;骨髓间充质干细胞;趋化因子受体4   
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        发布时间：2023-12-12
      • 邓烈,王林丽,刘树迎,李朝红
        2020, 41(1)
        摘要：【目的】观察黄连素能否阻断机械牵张力引起的血管平滑肌细胞（VSMC）增殖，并探讨MAPK信号通路在其中的作用。【方法】实验分4组：NC组、SS组、BBR+SS组以及BBR组。NC组给予PBS处理；SS组为牵拉组，给予牵张力刺激；BBR+SS组为黄连素干预组，先用一定浓度的黄连素对VSMC预处理1h后再给予牵张力刺激；BBR组的VSMC只用黄连素刺激1h，之后换无血清培养继续培养。然后分别收集VSMC，分别采用Western blot方法分析VSMC的MAPK磷酸化水平变化，采用免疫荧光检测VSMC的增殖情况，以及采用划痕实验方法检测VSMC的迁移情况。【结果】与NS组相比，SS可明显引起VSMC增殖与迁移增加，黄连素则可明显抑制SS引起的VSMC增殖与迁移增加。机制上，机械牵张力作用可引起VSMC的MAPK（ERK，JNK，P38）磷酸化明显增加，而黄连素呈浓度依赖性抑制SS诱导的MAPK磷酸化增加。【结论】黄连素可通过MAPK通路抑制高血压机械力诱导的血管平滑肌细胞增殖、迁移。该研究结果揭示了黄连素旧药新用途、新机制，为临床上深入研究高血压机械力异常增加引起的血管重构防治机制提供重要资料。  
        关键词：血管平滑肌细胞;机械牵张力;黄连素;细胞增殖/迁移;MAPK磷酸化;高血压   
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        发布时间：2023-12-12
      • 吴婷,刘琳,黎昭,林贤
        2020, 41(1)
        摘要：【目的】研究帕金森氏病（PD）致病基因SNCA在A53T位置突变后对转基因小鼠中脑多巴胺，神经元DNA甲基化修饰的影响。【方法】分别取转突变的人源α-突触核蛋白（hα-syn）即hA53Tα-syn基因小鼠和对照组小鼠的中脑组织，采用重亚硫酸盐测序法（BS-seq）分别对12月龄的转基因小鼠和非转基因（nTg）小鼠进行全基因组甲基化分析，随后筛选出差异甲基化区域（DMR）用于GO富集分析。【结果】通过对比分析，我们总计发现481个DMR，其中高甲基化与低甲基化DMR分别有257和224个，包括与泛素降解途径相关的Ubqln2、HECTD4、Rnf157基因，丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶PINK1等基因。富集结果显示，差异甲基化基因总共映射到545个GO子条目，且主要富集于解剖结构发育、树突发育、神经系统发育、神经元投射等条目。【结论】帕金森致病基因SNCA在A53T位置的突变可诱导小鼠中脑多巴胺神经元DNA甲基化改变。  
        关键词：帕金森氏病;α-突触核蛋白;甲基化修饰;全基因组   
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        发布时间：2023-12-12
      • 胡宇辰,尹恬恬,李倩,叶珊,吴景
        2020, 41(1)
        摘要：【目的】初步探讨LncRNA HULC对胶质母细胞瘤U87细胞株体内体外生长的作用机制。【方法】实时荧光定量PCR（qRT-PCR）检测胶质母细胞瘤U87细胞HULC过表达组（HULC-over）及其对照组（VEC）和沉默表达组（HULC-siRNA）及其对照组（NC）中HULC表达水平。CCK8增殖实验和克隆形成实验检测U87细胞增殖能力。流式细胞学技术检测U87细胞凋亡能力。小鼠异种原位移植模型按照注射U87细胞对应分为HULC-over组（n=10）和VEC组（n=10）及HULC-siRNA组（n=10）和NC组（n=10），观察各组小鼠生存期。免疫组化检测Ki67的表达。【结果】HULC-over组较VEC组HULC表达量显著升高，HULC-siRNA组较NC组HULC表达量显著降低（均P＜0.01）。CCK8增殖实验显示HULC-over组较VEC组细胞增殖率显著升高；HULC-siRNA组较NC组细胞增殖率显著降低（第2、3、4天，均P＜0.01）。细胞克隆实验显示VEC组和HULC-over组克隆形成率分别为（34.47±1.56）％和（95.4±2.74）％；NC组和HULC-siRNA组克隆形成率分别为（23.83±0.92）％和（10.23±0.61）％，过表达HULC克隆形成率升高，沉默表达HULC克隆形成率降低（均P＜0.01）。细胞凋亡实验显示VEC组和HULC-over组早期凋亡率分别为（3.55±0.56）%和（0.09±0.01）%；NC组和HULC-siRNA组早期凋亡率分别为（2.89±0.67）%和（7.13±0.14）%，过表达HULC细胞早期凋亡率降低，沉默表达HULC细胞早期凋亡率升高（P＜0.01）。小鼠生存期数据表明HULC-over组比VEC组存活时间更短，而HULC-siRNA组比NC组存活时间更长（P＜0.05）。与VEC组相比，Ki67蛋白在HULC-over组中表达上调；与NC组相比，Ki67蛋白在HULC-siRNA组中表达下调（均P＜0.05）。【结论】LncRNA HULC对胶质母细胞瘤U87细胞体内体外生长具有促进作用。  
        关键词：LncRNA HULC;胶质母细胞瘤;增殖;凋亡;异种原位移植模型   
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        发布时间：2023-12-12
      • 陈燕亭,陆立鹤
        2020, 41(1)
        摘要：【目的】研究附子多糖是否抑制血管平滑肌细胞钙化及探讨其机制是否与神经酰胺有关。【方法】我们采用氧化型低密度脂蛋白（Ox-LDL）诱导人体血管平滑肌细胞钙化，用不同浓度的附子多糖处理细胞，茜素红染色测细胞钙化，qRT-PCR检测成骨样分化标志物Msx2、Osterix、BMP2及收缩蛋白SMA的mRNA表达水平，Western blot检测Msx2、BMP2的蛋白表达水平，TUNEL法测细胞凋亡。此外，观察附子多糖对血管平滑肌细胞神经酰胺的水平及其代谢酶中性鞘磷脂酶（N-SMase）的活性的影响。【结果】附子多糖能抑制Ox-LDL诱导的血管平滑肌细胞凋亡和钙化。神经酰胺可参与Ox-LDL诱导的血管平滑肌细胞凋亡和钙化。附子多糖可降低N-SMase的活性和神经酰胺含量。【结论】附子多糖可通过调节神经酰胺信号改善血管平滑肌细胞钙化。  
        关键词：血管钙化;血管平滑肌细胞;附子多糖;神经酰胺;细胞凋亡   
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        发布时间：2023-12-12
      • 魏丽,连红梅,刘鹏,刘兴华,吴书一,刘萌萌
        2020, 41(1)
        摘要：【目的】探讨miR-127-3p对葡萄膜黑色素瘤细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭的作用。【方法】通过RT-qPCR检测人葡萄膜黑色素瘤组织及细胞、正常组织及细胞中miR-127-3p与MAPK4mRNA的表达；通过Lipofectamine2000说明书将mimic-NC、miR-127-3pmimic、pc-MAPK4质粒分别或联合转染进入SP6.5或OM431细胞；通过双荧光素酶报告检测miR-127-3p与MAPK4复染靶向关系；通过CCK-8法检测细胞增殖，流式细胞术检测细胞凋亡，划痕实验检测细胞迁移能力，Transwell法检测细胞侵袭能力，蛋白印迹法检测AKT/mTOR通路蛋白相对表达水平。【结果】在葡萄膜黑色素瘤组织和细胞系中，miR-127-3p表达明显下调（P<0.01），而MAPK4表达明显上调（P<0.01）；miR-127-3p与MAPK43′UTR区存在结合位点，miR-127-3p高表达明显抑制了含有野生型MAPK4质粒的荧光素酶活性（P<0.01），但对突变型MAPK4质粒的荧光素酶活性无影响；与Control组相比，miR-127-3pmimic组SP6.5细胞和OM431细胞增殖均明显下降（P<0.01），凋亡率均明显增加（P<0.01），划痕闭合率均明显降低（P<0.01），每视野侵袭细胞数目均明显减少（P<0.01），p-AKT（T308）/AKT、p-mTORr（S473）/mTOR蛋白表达均明显下调（P<0.01），共转染pc-MAPK4逆转上述变化。【结论】MiR-127-3p通过靶向下调MAPK4来抑制葡萄膜黑色素瘤细胞增殖、迁移和侵袭，诱导细胞凋亡，这可能与抑制AKT/mTOR通路激活有关。  
        关键词：葡萄膜黑色素瘤;miR-127-3p;MAPK4;增殖;迁移;侵袭   
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      • 郭伟伟,张晓鹏,李霞,刘平洋
        2020, 41(1)
        摘要：【目的】探究miRNA-138抑制JNK/p38MAPK通路保护新生大鼠心肌细胞凋亡。【方法】收集2018年1月至12月急性心肌缺血患者全血样本33例，另招募同期体检健康者全血样本33例作对照；构建新生大鼠缺血再灌注（I/R）模型，将40只新生大鼠随机分为空白对照组（Control）、模型组（I/R model）、阴性对照组（注射无序序列，Scramble）及miRNA-138过表达组（Ad-miRNA-138），每组10只。采用qRT-PCR检测全血和心肌组织中miRNA-138、Bcl2及Bax mRNA的表达，电生理记录仪检测大鼠血流动力学指标水平，HE染色观察大鼠心肌组织病理损伤，免疫组法化检测心肌组织中Casapse-3的表达，TUNEL染色观察大鼠心肌组织细胞的凋亡情况，ELISA法检测心肌组织活性氧（ROS）的含量，Western blotting检测JNK/p38MAPK通路蛋白的表达。【结果】与健康对照相比，急性心肌缺血患者全血中miRNA-138的水平显著降低（P<0.05）；与I/R模型组相比，Ad-miRNA-138组大鼠心肌细胞间隙更小、排列更整齐性、结构更完整，miRNA-138表达、心功能指标+dp/dtmax、HR、LVSP及Bcl2/Bax水平显著上升，凋亡细胞数、Caspase-3阳性表达细胞率、ROS、p-p38/p38、p-c-jun/c-jun及p-JNK1/2/JNK1/2显著下调（P<0.05）。【结论】miRNA-138可通过抑制JNK/p38MAPK通路，抑制大鼠心肌细胞的凋亡，并减轻活性氧损伤，从而保护新生大鼠心肌细胞。  
        关键词：miRNA-138;JNK/p38MAPK通路;心肌细胞;凋亡   
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      • 郑小燕,于明雪,揭育胜,曹静,沙柳平,崇雨田,张宇锋,王继辉
        2020, 41(1)
        摘要：【目的】调查慢性乙型肝炎病毒感染患者的主观睡眠现状。【方法】以2019年1月至6月中山大学附属第三医院门诊慢性乙型肝炎病毒感染患者353例，采用嗜睡量表、失眠程度量表、睡眠质量量表、焦虑自评表和抑郁自评表对患者进行评分，并按照睡眠情况分级标准进行分组，收集患者性别、年龄、疾病诊断、是否抗病毒治疗及文化程度资料，通过卡方检验及多因素logistic回归分析睡眠情况的影响因素。【结果】慢性乙型肝炎病毒感染患者总体嗜睡率为47.88%，总体失眠率为53.26%，6.8%的患者睡眠质量很差。嗜睡的危险因素为焦虑（P=0.000，OR=3.076，95%CI1.706~5.545），失眠的危险因素为焦虑（P=0.000，OR=14.693，95%CI5.046~42.782及抑郁（P=0.002，OR=2.279，95%CI1.340~3.877），睡眠质量差的危险因素为焦虑（P=0.000，OR=9.990，95%CI4.031~24.758）。【结论】慢性HBV感染患者出现主观睡眠障碍比例高，影响睡眠情况的主要因素为患者的心理状态，充分了解患者睡眠情况将有助于临床治疗。  
        关键词：HBV;睡眠障碍;调查   
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      • 王丹阳,谭倩,秦嘉敏,郭惠宇,矫操,张亮,钟兴武
        2020, 41(1)
        摘要：【目的】探讨岭南地区学龄儿童黄斑中心凹及周围3mm范围内脉络膜厚度的变化以及相关影响因素。【方法】招募2017年1月1日至2018年6月1日就诊于海南省眼科医院的健康学龄儿童195人，测量眼轴（AXL）、黄斑中心凹下脉络膜厚度（SFCT）以及黄斑中心凹上方、下方、鼻侧、颞侧1mm及3mm脉络膜厚度。根据等效球镜度（SE）分为远视组、正视组及低中高度近视组，比较各组黄斑区不同位点脉络膜厚度分布。跟踪观察香港特区新界东华三院马锦灿纪念小学二年级同学45人，根据儿童屈光状态分为近视组（基础SE<-0.25D或者1年后SE<-0.25D）和正视远视组（基础SE和1年后SE均≥-0.25D），比较1年前后黄斑区不同位点脉络膜厚度变化，并研究其变化与SE、眼轴改变的相关性。【结果】7~16岁学龄儿童脉络膜厚度在黄斑中心凹下为（SF）250（204~314）μm，以黄斑中心凹为中心向鼻侧和下方变薄，向颞侧和上方变厚，最薄点位于鼻侧3mm处，最厚位于颞侧1mm处，随近视度数增加，黄斑区各测量点脉络膜厚度均有不同程度变薄，且黄斑中心凹及周围1mm处脉络膜变薄较周边更加显著（成组秩和检验，P<0.05）。45名香港小学生随访1年后观察结果显示被检儿童各测量点脉络膜厚度与一年前比较均有不同程度的减少（配对t检验，P<0.05）。近视组与正视远视组比较AXL增长、SE减少明显，SFCT和周围各点脉络膜厚度减少均大于正视远视组，差异有统计学意义（成组秩和检验，P<0.05）。【结论】学龄儿童的后极部黄斑区的脉络膜厚度呈现不均匀分布，黄斑中心凹下脉络膜厚度较周边脉络膜厚度对近视的发展更为敏感。  
        关键词：近视;脉络膜厚度;纵向研究;横断面研究   
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      • 郅程,袁忠民,赖妙玲,廖德贵,郝卓芳,张新华
        2020, 41(1)
        摘要：【目的】探讨口腔鳞状细胞癌（OSCC）分化程度与Tip60（KAT5）表达相关性。【方法】选取口腔鳞状细胞共49例及癌旁正常口腔组织36例，采用免疫组化方法检测Tip60（KAT5）的表达状态。体外培养口腔鳞状细胞癌Cal27及UM1细胞株，Tip60（KAT5）抑制剂Nu9056处理Cal27及UM1细胞株后，MTT比色法检测Nu9056对Cal27及UM1细胞株增殖的影响。【结果】口腔鳞状细胞癌中Tip60（KAT5）的表达均明显高于癌旁正常组织中的表达（P=0.000）；随着组织学分化程度的降低，Tip60（KAT5）的表达增高，且其表达与组织学分化程度的降低呈明显正相关（r=0.461，P=0.001）；随着浓度及时间的增加，Nu9056对Cal27及UM1细胞株的增殖抑制率逐渐增加，呈浓度及时间依赖关系（P<0.05）。【结论】Tip60（KAT5）蛋白在口腔鳞状细胞癌组织中表达上调，且与其的组织学分化程度相关，Tip60（KAT5）可作为预测口腔鳞状细胞癌进展和预后的生物学指标。  
        关键词：口腔鳞状细胞癌;Tip60（KAT5）;Nu9056   
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        发布时间：2023-12-12
      • 苏亮,徐逸,陆峥,施慎逊,徐一峰
        2020, 41(1)
        摘要：【目的】基于已发表的齐拉西酮速效针剂对精神分裂症患者激越症状治疗的中英文文献，综合分析齐拉西酮针剂治疗激越症状的疗效及其相关影响因素。【方法】检索PubMed、EMBASE、Web of Knowledge、Cochrane Library、万方数据，中国期刊全文数据库，中国生物医学文献数据库（CBM disc）和维普网，应用随机临床试验报告的声明（CONSORT）为参照标准进行入组和评价文献，采用STATA软件进行Meta分析，以疗效的效应值为因变量，性别、年龄、治疗前PANSS量表总分、是否合并口服抗精神病药物等为协变量，进行Meta回归模型分析。【结果】根据GRADE方法，主要结局指标的证据水平为“中度”。共有14项研究纳入Meta分析和Meta回归，其中英文5篇、中文9篇。治疗前后样本量分别为1197和1149。随机效应Meta分析结果显示齐拉西酮针剂疗效显著［SMD=2.04，95%CI（1.47，2.61），P=0.000］。Meta回归分析显示，疗效与基线PANSS分数（t=5.57，P=0.011）、合并使用口服抗精神病药物（t=4.07，P=0.027）有关，与文献发表语种（t=-0.57，P=0.625）、年龄（t=0.74，P=0.539）无关，女性相对于男性有疗效更优的统计学差异趋势（t=-2.95，P=0.060）。【结论】齐拉西酮速效针剂治疗精神分裂症患者激越症状疗效良好，Meta回归模型显示治疗前病情较重、合并口服抗精神病药物的患者疗效更好。  
        关键词：精神分裂症;激越;齐拉西酮;Meta分析;Meta回归   
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        发布时间：2023-12-12
      • 唐小饰,温灿鑫,潘萍,李予
        2020, 41(1)
        摘要：【目的】探讨促性腺激素释放激素激动剂（GnRH-a）方案中卵巢储备正常患者发生卵巢慢反应后添加含黄体生成素（LH）活性的不同药物对体外受精或卵胞浆内单精子注射-胚胎移植（IVF/ICSI-ET）助孕结局的影响。【方法】纳入卵巢储备功能正常、采用GnRH激动剂方案促排卵并发生卵巢慢反应的不孕患者，共872例。按照添加不同药物分为小剂量人绒毛膜促性腺激素（hCG）组、人重组黄体生成素（rLH）组及人绝经期促性腺激素（HMG）组，回顾性分析3组的实验室参数和临床结局。【结果】hCG组采用超长方案促排卵比例高于HMG组（14.3%vs.1.1%，P＜0.001）；hCG组Gn使用天数及使用总量较HMG组增加［15.0（13.0~16.8）vs.13.0（12.0~15.0）d，P=0.027；2925（2531~3900）vs.2550（2100~3225）U，P=0.046］；rLH组的Gn使用天数及使用总量较HMG组减少［13.0（12.0~14.0）vs.13.0（12.0~15.0）d，P=0.009；2400（1950~3075）vs.2550（2100~3225）U，P=0.009］。hCG组中包括了添加HMG或rLH效果不明显者15例，占hCG组53.6%。hCG组、rLH组及HMG组的临床妊娠率（69.2%，58.6%vs.63.8%，P＞0.05）和活产率（65.4%，49.6%vs.53.1%，P＞0.05）均相当。【结论】卵巢储备功能正常者在GnRH激动剂方案中发生卵巢慢反应时，添加含LH活性的不同药物均可改善卵巢反应，获得相当的妊娠及分娩结局，小剂量hCG在添加HMG或LH后效果不明显者仍可获得相当的效果。  
        关键词：促性腺激素释放激素激动剂;垂体降调节;卵巢慢反应;黄体生成素   
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        发布时间：2023-12-12
      • 代新珍,米贤军,钟守军,段立锋,杨伟洪,刘祥玉,徐秀梅,黄兆华
        2020, 41(1)
        摘要：【目的】分析FosB在浸润性乳腺癌中的表达及临床病理意义，并探讨其与超声征象的相关性。【方法】收集155例浸润性乳腺癌组织、36乳腺癌旁组织及30例正常乳腺组织做为对照，均采用免疫组织化学SP法和超声检测，分析FosB在浸润性乳腺癌中的的表达差异与组织学分级、淋巴结转移、超声征象等的关系。【结果】①FosB在癌旁组织及正常乳腺组织中的表达水平明显高于浸润性乳腺癌组织中的表达（P＜0.01）。②FosB在浸润性乳腺癌组织中的高表达与低组织学分级、ER阳性及PR阳性相关（P＜0.05），与肿物直径大小、年龄、淋巴结转移、Her2及临床分期无关（P＞0.05）。③FosB在存在微钙化或腋窝淋巴结增大的浸润性乳腺癌组织中高表达，差异有统计学意义（P<0.05）；而在不同肿块大小、纵横比、形态、边界、后方回声衰减及彩色血流之间无统计学差异（P>0.05）。【结论】FosB在乳腺癌组织中的表达水平明显低于癌旁组织及正常乳腺组织，其差异表达与组织学分级、ER、PR相关，有助于乳腺癌的鉴别诊断和指导ER/PR相关患者的个性化治疗。FosB在乳腺癌组织中的差异表达还与微钙化、腋窝淋巴结存在一定的相关性，联合超声与FosB能够更加明确的判读浸润性乳腺癌的恶性程度。  
        关键词：FosB;浸润性乳腺癌;超声;免疫组织化学   
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        发布时间：2023-12-12
      • 颜志超,游秀华,邓彩彬
        2020, 41(1)
        摘要：【目的】制备雷帕霉素（RAPA）眼用缓释膜，并评价其体外释放性能。【方法】利用聚乳酸（PLA）和聚糖酸（PGA）的共聚物聚乳糖酸（PLGA）为载体与RAPA制成眼用缓释膜，并对该缓释膜的药物含量进行测定（包括缓释膜的专属性考察、回收率、精密度及稳定性的测定），以及缓释膜的体外释放分析研究。【结果】通过RAPA标准曲线可知，RAPA浓度在0.408~40.8μg/mL范围内，与峰面积呈良好的线性关系；专属性考察发现缓释膜中辅料及0.3%SDS溶液对RAPA含量测定没有干扰，含量测定专属性好；对空白缓释膜加入高中低3组不同药物含量并检测其回收率和精密度结果均良好；通过RAPA缓释膜的药物含量测定分析，缓释膜平均RAPA含量为（112.6±10.1）μg/片（RSD8.99%）；而RAPA稳定性测定也发现，以0.3%SDS溶液为释放介质的RAPA在15d内稳定性好。同时通过缓释膜体外释放研究发现，药物释放量在第5天达到峰值浓度，并持续维持至15d。【结论】一定行为学参数的RAPA眼用缓释膜具有良好的缓释性能，具有青光眼术后抗瘢痕化的应用潜力。  
        关键词：雷帕霉素;缓释膜;体外释放;青光眼;抗瘢痕化   
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        发布时间：2023-12-12
      • 安琼,杨建霞,赵秀丽,王贞香
        2020, 41(1)
        摘要：【目的】基于浊点萃取技术（CPE）联合亲水作用色谱法（HILIC）同时测定大鼠血清中四种抗艾滋病药。【方法】以TritonX-114作为萃取介质，用响应面法进一步优化CPE相关参数，对萃取的样品，用HILIC法分别测定其含量。【结果】四种抗艾滋病药在5%（w/v）TritonX-114，0.3mol/L NaCl，pH为5.0，40℃水浴平衡20 min时，萃取率均达85.0%以上，与模型预测值接近；对于富集的样品，以Ze month-CN（250mm×4.6mm，5μm）为固定相，流动相为（甲醇∶乙腈∶醋酸铵缓冲液=5︰5︰90），柱温35℃，检测波长275nm，流速0.5mL/min分离时，四种分析物在0.01～10.0μg/mL，线性良好，加样回收率大于75.0%，RSD≤5.0%。【结论】建立的该方法，操作简单绿色，能对大鼠血清中四种抗艾滋病药较好的富集，可同时快速、准确测定其含量，为其临床血药浓度监测提供新的方法。  
        关键词：亲水作用色谱;抗艾滋病药;血清   
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        发布时间：2023-12-12
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